La historia del niño correntino conmovió a gran parte de la sociedad. Ayer se cumplieron 30 días de la recepción del Zolgensma y mañana celebrará sus dos años de vida junto a sus seres queridos.
De acuerdo a lo informado por la madre, Mayra Machuca, el martes viajarán a Capital Federal y el miércoles será internado. Él padece Atrofia Muscular Espinal (AME) y el próximo jueves comenzará a recibir el costoso fármaco.
El pequeño de dos años que sufre Atrofia Espinal Muscular, viajará junto a su familia a Buenos Aires para recibir el medicamento Zolgensma. El Estado pagará el 90% del monto, mientras que la prepaga cubrirá la suma restante.
La obra social tiene que hacerse cargo del 10 por ciento del costo total del fármaco, pero aún no hizo el deposito a pesar de que así lo obliga un fallo emitido por la Justicia. "Es terrible la desesperación que tenemos", manifestó la madre del men ...
En la jornada de ayer, la Cámara Federal de Corrientes dictó un fallo a favor del menor que necesita aplicarse un medicamento valuado en más de dos millones de dólares. El Estado nacional y la obra social, de acuerdo a la resolución judicial, deben ...
Dentro de los próximos 20 días, la obra social y el Estado nacional, deberán suministrar el medicamento indispensable para el pequeño Nicolás Garau. Eso determinó la máxima instancia de la justicia Federal en Corrientes.
Los progenitores del pequeño que padece AME y necesita el medicamento más caro del mundo, se encadenaron frente al Juzgado Federal Nº1 para que hagan lugar a un amparo. Exigen que su su obra social pague la vacuna Zolgensma para su tratamiento.
Los padres del pequeño, junto a amigos y familiares, reclamaron una respuesta del amparo que se presentó el 9 de agosto, donde piden que la obra social pague la vacuna Zolsgema, una de las mas caras del mundo.
Gonzalo Garau y Mayra Machuca necesitan que su hijo, antes de los dos años -tiene 20 meses-, pueda acceder al "medicamento más caro del mundo". Al no tener una respuesta de la obra social, recurrieron a la Justicia Federal. El próximo miércoles real ...
Mayra Machuca es la madre del pequeño de un año y ocho meses, Nicolás Garau, quien necesita del medicamento más caro del mundo para tratar su enfermedad. Durante la mañana de este lunes, familiares y amigos se movilizaron para pedir a la justicia qu ...