“Presentamos un amparo y todavía seguimos sin respuestas”
Mayra Machuca es la madre del pequeño de un año y ocho meses, Nicolás Garau, quien necesita del medicamento más caro del mundo para tratar su enfermedad. Durante la mañana de este lunes, familiares y amigos se movilizaron para pedir a la justicia que intervenga ante la obra social, para que esta pueda costear la vacuna.
Durante la mañana de este lunes, familiares y amigos de Nicolás Garau marcharon hasta el Juzgado Federal para pedir que la obra social costee el medicamento de más de dos millones de dólares que el pequeño necesita para tratar su enfermedad.
Nicolás tiene un año y ocho meses, padece de AME tipo 1, (Atrofia Muscular Espinal) y para tratar su enfermedad necesita de una vacuna que es el más caro del mundo. En diálogo con diarioiepoca.com, Mayra Machuca comentó: “presentamos un amparo hace más de un mes, pero seguimos sin respuestas”.
Hoy se movilizaron ante el juzgado para exigir que el juez Gustavo del Corazón de Jesús Fresneda los atienda y de esta forma ver de qué manera puede contribuir con su difícil situación. La respuesta por parte de éste fue comprometerse a tomar una resolución por el bienestar del pequeño.
