Las limitaciones de Dengvaxia, la primera autorizada
La ANMAT aprobó la aplicación, en septiembre de 2017, de una inmunización contra el dengue producida por el laboratorio francés Sanofi Pasteur, para el grupo de 9 a 45 años. Sin embargo, su aplicación, que constaba de tres dosis, no avanzó masivamente en la población de zonas endémicas americanas por dos problemas puntuales.
"Primero, que sólo brindaba alta protección contras los serotipos DEN-3 Y DEN-4, que tienen una presencia marcada en Asia", explicó el infectólogo Llorens. Y en segundo lugar, se observó que podía tener efectos negativos en inoculados que nunca padecieron dengue. "Por este motivo, la OMS decidió que todos las naciones que querían suministrarla debían someter a un test a las personas para determinar si tuvieron la enfermedad", sostuvo el especialista.
Sobre quienes no habían portado el dengue, se evidenció a los dos años un fenómeno conocido con "exacerbación de la enfermedad". Al momento de su autorización, demostró una eficacia promedio del 65% de protección contra los cuatro serotipos.
En 2016, Filipinas lanzó el primer programa público con Dengvaxia. Más de 800.000 niños fueron inoculados. En diciembre del 2017, el propio fabricante francés advirtió que, tras recibir el tratamiento, los pequeños que no habían sido afectados por el dengue podrían contraer una variante más grave de la enfermedad. Como resultado, el Ministerio de Salud filipino detuvo el programa de vacunación masiva. Actualmente, 3 de un total de 14 muertes se han relacionado con las dosis.