"Es fundamental la detección precoz"

La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica crónica, de naturaleza autoinmune, que afecta al cerebro, el tronco cerebral y la médula espinal. Es la consecuencia de la lesión de la mielina (sustancia que recubre las fibras nerviosas) en diferentes momentos y en múltiples localizaciones. Esto hace más lento el cerebro o bloquea los mensajes entre éste y el cuerpo. En comunicación con época, Santiago Bestoso, jefe del servicio de neurología del Hospital Escuela, informó algunas cuestiones a tener en cuenta sobre esta enfermedad. En relación a estudios estadísticos, explicó que a nivel país solo existen tres hasta este momento, dos realizados en el Sur y uno en la ciudad de Junín (Buenos Aires). Esta última arrojó los datos que reflejan que "pueden padecerla de 18 a 22 personas por cada 100.000 habitantes". Pero a su vez, señaló que diferentes investigaciones también reflejan que esta enfermedad tiene menos presencia en lugares calurosos, como el caso de nuestra provincia. A su vez, señaló que no existen métodos de prevención posibles, como en el caso de otras patologías donde se pueden controlar regulando factores de riesgo. En relación a los avances en medicina, señaló que las últimas décadas mejoró el diagnóstico con métodos de imagen: "Hoy en día es mucho más sencillo detectar de un tiempo a esta parte. La resonancia refleja claramente cuando hay lesiones en la sustancia blanca, como en estos casos". En cuanto a síntomas a tener en cuenta, señaló los problemas de motricidad, de sensibilidad, problemas visuales, de memoria, concentración e inconvenientes a la hora de mantener el equilibrio.

Media sanción a la ley Justina

El Senado dio media sanción a la llamada ley Justina, una reforma que modifica la Ley de Trasplante de órganos para que todos los ciudadanos mayores de 18 años sean automáticamente donantes, salvo que hubieran expresado lo contrario. La reforma que fue bautizada en honor a Justina Lo Cane, una chica de 12 años que murió a la espera de un trasplante de corazón en noviembre pasado, pasó ahora a Diputados. El senador Juan Carlos Marino, de Cambiemos, quien presentó el proyecto dijo que "esta es una ley que va a dar un cambio de paradigma", porque "Argentina se va a convertir en un país líder en América en lo que tiene que ver con la donación de órganos". "Esto nace desde el dolor más profundo, que es perder una hija. Ella nos dejó una enseñanza, previendo el final, cuando le dijo a su papá ’hagan lo que puedan por los demás’. Los padres no se encerraron en el dolor y el luto, lo transformaron en esperanza, en solidaridad", agregó. El proyecto de ley, impulsado por los padres de Justina, señala que "podrá realizarse la ablación de órganos y/o tejidos a toda persona capaz, mayor de 18 años que no haya dejado constancia expresa de oposición a que después de su muerte se realice la extracción de los mismos". "Actualmente, el 25% o 35% de las personas que esperan un trasplante mueren sin lograrlo y, solo el 10% de quienes están en lista de espera, se trasplantan al año", detalló Ezequiel Lo Cane, papá de Justina. "En nuestro país la donación no alcanza a cubrir las necesidades de las más de 11.000 personas en lista de espera para un órgano o tejidos", agregó.