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Hipertensión pulmonar, una enfermedad de difícil diagnóstico

Estadísticamente, la padecen 52 personas por cada millón, esto significa que 25 millones la presentan en el mundo. Afecta a cerca de 2.500 argentinos. Es más frecuente en el sexo femenino y la edad de mayor presentación oscila entre los 20 y 50 años. Hoy se realizará una reunión con pacientes y médicos en el Cardiológico.

En el marco del Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar (que se conmemora mañana), la División de Insuficiencia cardíaca e Hipertensión Pulmonar del Instituto de Cardiología de Corrientes realizará hoy las Primeras Jornadas de Hipertensión Pulmonar del Nordeste, dirigidas a profesionales de la salud interesados. Posteriormente, en el marco de este mismo evento, se invitará a los pacientes y sus familiares para interactuar con los médicos.

La "Primera Reunión de Hipertensión Pulmonar para pacientes y familiares" se realizará de 17:30 a 19 en el Salón Auditorio del Instituto de Cardiología de Corrientes, con acceso libre y gratuito. La intención es brindar información y contención a pacientes que padecen la enfermedad  y a sus familiares, promover la difusión en la población general y despejar dudas en relación a este padecimiento y su tratamiento.

El mensaje que se quiere transmitir se relaciona con la necesidad de difundir conocimiento acerca de la enfermedad para fomentar su diagnóstico temprano y disminuir la mortalidad, facilitar el acceso al cuidado médico y tratamiento, concientizar en el manejo de los aspectos físico, social y emocional, definir criterios para su derivación a centros de referencia y realizar un uso racional de la terapia; con los objetivos de reducir las consecuencias devastadoras de esta afección y mejorar la calidad y esperanza de vida de los pacientes.

La Hipertensión Pulmonar es una enfermedad de alto impacto sobre los pacientes, el grupo familiar y la sociedad, por eso el primer paso es crear conciencia sobre la misma y optimizar los recursos para un diagnóstico precoz.

Se eligió el 5 de mayo por ser la fecha en la que falleció en España el primer niño con diagnóstico de hipertensión pulmonar, causada por intoxicación con un aceite especial, actualmente fuera de circulación.

En Argentina, hay aproximadamente 2.500 pacientes con esta enfermedad, y muchos de ellos atraviesan sucesivas consultas con distintos profesionales hasta alcanzar el diagnóstico correcto. Su detección a tiempo es esencial para que los pacientes puedan tener una mayor expectativa de vida.

Este padecimiento se caracteriza por la elevación de la presión en las arterias pulmonares y la demora en su detección puede derivar un mal pronóstico. Las personas con Hipertensión Pulmonar presentan serias limitaciones en su calidad de vida, ya que tienen dificultades para respirar, por lo que realizar actividades cotidianas como caminar, vestirse, bañarse o subir escaleras, puede ser extenuante.

Se trata de un padecimiento raro, potencialmente fatal; sin embargo, con el diagnóstico y el comienzo precoz del tratamiento puede mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes e incrementarse la sobrevida.

¿Cuáles son los síntomas?

La sintomatología más frecuente es la presencia de disnea (dificultad para respirar, falta de aire), que en general es de carácter progresivo, con meses o años de evolución. También puede existir por dolor precordial, desmayos, palpitaciones, hinchazón de tobillos.

¿Qué estudio debe realizarse para su detección?

 El proceso de diagnóstico de la Hipertensión Pulmonar requiere de un alto índice de sospecha clínica y la confirmación siempre requiere de un cateterismo cardíaco.

¿Quiénes pueden padecerla?

La población en riesgo de contraerla abarca a personas con dificultad para respirar, con causa no aclarada, antecedentes familiares de hipertensión pulmonar, enfermedad del tejido conectivo (esclerodermia, lupus), cardiopatías congénitas, VIH, hipertensión portal, pacientes que hayan sufrido un tromboembolismo de pulmón.

Tratamiento

 En la actualidad, con el advenimiento de los nuevos esquemas terapéuticos, se alcanza una sobrevida alta en el primer y segundo año de la enfermedad.