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Piden una Ley para personas electrodependientes en Corrientes

Romina Sánchez y María Luz Menéndez son dos mujeres que solicitan la aprobación de una legislación que ya cuenta con media sanción en el Senado. Con ella mejoraría la calidad de vida de personas con alguna discapacidad y que requieren de la energía eléctrica para sus equipos especiales y sobre todo para "vivir".
ROMINA, LA MAMÁ DE AMAYA, CONTÓ A época SU LARGO PADECER.
ROMINA, LA MAMÁ DE AMAYA, CONTÓ A época SU LARGO PADECER.

Compromiso político En pos de reforzar esta sanción del Senado, Romina y María Luz expresaron que es vital que las familias que tienen a su cargo pacientes electrodependientes puedan acercarse y sumarse al pedido. No obstante, ya recibieron el apoyo de algunos sectores políticos que se mostraron interesados en dar prioridad este pedido. Es así que María Luz comentó a este medio que el jueves 18 de enero logró una audiencia con el vicegobernador, Gustavo Canteros, quien la escuchó sobre el caso de Amaya y otros. Allí se hizo hincapié en la necesidad de que estas personas cuenten con esta legislación. "El Vicegobernador me expresó su compromiso por instalar y priorizar el tema en la agenda legislativa", declaró. También, la diputada Analía Bestard se comunicó para manifestar su interés en que se debata la norma. Para aquellas personas que quieran sumarse al pedido de una Ley para personas electrodependientes, Romina Sánchez dejó su número de contacto: 3794624872.

MARIA LUZ CON AMAYA.
MARIA LUZ CON AMAYA.

Fernanda tiene parálisis y necesita un grupo electrógeno 

Uno de los casos que se dio a conocer también a través de las redes sociales y de los medios es el pedido urgente de un grupo electrógeno para Fernanda Micaela. Tiene 17 años y desde los 14 padece cuadriplejía espástica. En diálogo con época, su mamá Roxana Romero comentó que viven en el barrio Juan XXIII, y su hija tiene un botón gástrico y, varias veces al día, debe conectarse a un aspirador para sacarle las secreciones. "Mi hija está postrada y deberá realizar su tratamiento con el aparato de por vida", detalló Roxana. Es así que pide la colaboración de la comunidad de un grupo electrógeno para garantizar el funcionamiento del aparato ante cualquier imprevisto de la energía eléctrica. La adolescente llevaba una vida normal hasta que a los 14 años sufrió parálisis cerebral cuadriplejía espástica y desde aquel momento todo cambió. Para los que deseen colaborar pueden comunicarse con Roxana al 3794-409136.