Una enfermedad rara
La adrenoleucodistrofia es un tipo de afección hereditaria (genética) que daña la membrana (vaina de mielina) que aísla las células nerviosas del cerebro y esto provoca los síntomas. Al ser un mal poco frecuente, y que se puede confundir con otras enfermedades, su diagnóstico temprano es necesario.
Entre los chicos que padecen la enfermedad, el cuerpo no puede descomponer los ácidos grasos de cadena muy larga, lo que hace que estos se acumulen en el cerebro, el sistema nervioso y la glándula suprarrenal.
El tipo más común de esta rara enfermedad es la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, causada por un defecto genético en el cromosoma X.
La adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X afecta con mayor intensidad a los varones que a las mujeres, que son portadoras de la enfermedad.
La adrenoleucodistrofia de aparición en la infancia es una forma ligada al cromosoma X se produce generalmente entre los 4 y 10 años de edad. La materia blanca del cerebro se daña progresivamente (leucodistrofia) y los síntomas empeoran con el paso del tiempo. Si no se diagnostica a tiempo, puede provocar la muerte en un plazo de cinco a diez años.