Karina Pérez Esquivel y una vida dedicada a la ayuda al prójimo
Ayer por la mañana en el Salón Verde de Casa de Gobierno, la fundación que dirige - Caminos de Amor y Esperanza - se congregó para brindar detalles del trabajo que hacen con pacientes con parálisis cerebral.
La Fundación Caminos de Amor y Esperanza de la ciudad de Corrientes se adhirió un año más a la campaña de concientización por el Día Mundial de la Parálisis Cerebral que se recuerda cada 6 de octubre, decretado por la Organización Mundial de la Salud.
En este nuevo año y a través de un acto desarrollado ayer por la mañana en el Salón Verde de Casa de Gobierno, la Fundación conmemoró esta fecha dedicada a los pacientes con esta condición y a sus familias con el objetivo de visibilizar y reivindicar sus necesidades y darles el apoyo que necesitan.
Este año el lema a nivel mundial de la campaña de concientización para visibilizar la Parálisis Cerebral es "He Nacido para Vivir la Vida", que se centra en la atención temprana, y en cómo debería ofrecerse a menores y familias desde el diagnóstico hasta la coordinación con el siguiente servicio. Las personas con parálisis cerebral requieren de apoyos humanos durante las 24 horas, los 7 días de la semana, para así poder desarrollar su vida y participación.
Por ello, en este 2023 se pone foco en la atención temprana que comprende el conjunto de intervenciones dirigidas a la población infantil de entre 0 y 6 años, a sus familias y a su entorno. Además, tiene como objetivo responder lo antes posible a las necesidades que presentan menores con trastornos en su neurodesarrollo.
De ese modo, la atención temprana se convierte en un recurso esencial para la parálisis cerebral, que juega un papel fundamental en la vida de las familias por su impacto en el presente y el futuro de los menores con grandes necesidades de apoyo.
Una atención temprana de calidad revertirá en el desarrollo de su autonomía, posibilitará su empoderamiento y garantizará su vida independiente, tanto en la infancia como en la edad adulta. De hecho, el primer paso de las familias cuando se fundaron las primeras asociaciones de parálisis cerebral en los años 70 y 80 fue la creación de este tipo de servicios para lograr que la infancia con parálisis cerebral recibiera la atención específica, acorde con sus necesidades de apoyo.
En el transcurso del acto, el momento emotivo se dio con el testimonio de vida ofrecido por el joven Alejo Pérez Esquivel, que nació con parálisis cerebral y hoy tiene 13 años. Es hijo de la titular la fundación, Karina Pérez Esquivel y ante los presentes dijo: "Tengo 13 años, padezco parálisis cerebral, pero eso no me impide a hacer muchas actividades, como por ejemplo el deporte. Hago natación adaptada y gané una medalla de plata en estilo espalda en los Juegos Nacionales Evita".
Sobre la fundación
En tanto, Karina Pérez Esquivel al dirigir sus palabras subrayó que "acompañar a nuestros niños y jóvenes con discapacidad es fundamental" y destacó que su hijo Alejo es un ejemplo ya la parálisis no lo condiciona para hacer su vida.
"Alejo ama nadar, actividad que fue posible gracias a la estimulación temprana, fundamental para poder mejorar su calidad de vida", añadió Karina.
Continuando, Karina enfatizó que como "madre estoy orgullosa de haber forjado esta fundación. Hay miles de Alejo que ni siquiera tienen un diagnóstico ni pueden acceder a la salud y pedimos que la sociedad nos acompañe para revertir esa situación".
Para cerrar, Karina puso de relieve que "hoy estamos acá para celebrar la vida de cada uno de nuestros niños con discapacidad y trabajamos para que puedan vivir en una sociedad más inclusiva".