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DÍA MUNDIAL DE LA ENDOMETRIOSIS

Legisladores proponen un conversatorio

TRABAJO ARTICULADO.

La diputada nacional Ingrid Jetter, junto a la senadora nacional Gabriela González Riollo y los diputados Carla Carrizo y Alejandro Cacace, organiza una audiencia pública en el marco del Día Mundial de la Endometriosis.

Marzo es el mes de concientización de la endometriosis y se realizan acciones a nivel mundial para su visibilización, para mejorar el diagnóstico y tratamiento oportuno, ya que la endometriosis es una enfermedad frecuente en las mujeres (1 de cada 10 la padece).

Este año, la diputada nacional Ingrid Jetter convoca -junto a la senadora nacional Gabriela González Riollo y los diputados Carla Carrizo y Alejandro Cacace- a un conversatorio, para hoy, a las 12, en el Salón Frondizi, sito en Moreno -5to piso- Anexo del Honorable Senado de la Nación.

A su vez, uno de los puntos fuertes del conversatorio fue organizado por Jetter y equipo de trabajo, quiénes se contactaron con el Gobierno de la Región Emilia Romagna (Italia) e invitaron al prestigioso médico Renato Seracchioli: director de Ginecología y Obstetricia y referente del Servicio Regional de Endometriosis, quien disertará sobre "la red de los centros de asistencia para las pacientes con endometriosis en la región".

Cabe resaltar que el año 2020 presentó un Proyecto de Ley (2730-D-2020) cuyo objeto fue proponer una normativa que proteja a las personas que padecen endometriosis, brindando un marco legal ante el vacío normativo existente, a fin de regular el acceso y tratamiento integral en la detección, diagnóstico, control, tratamiento, fármacos y terapias de apoyo necesarias para su abordaje.

"Durante estos últimos años recibimos la visita de la Sociedad Argentina de Endometriosis a fin de exponer la realidad que viven casi un millón de mujeres y tuve la oportunidad de reunirme con representantes de aquellos que padecen esta enfermedad", expresó Jetter, y afirmó que "las pacientes reclaman que se apruebe una ley que declare a la enfermedad "crónica" para poder tener cobertura.

"La finalidad de esta ley es que las mujeres que padecen esta enfermedad logren ser diagnosticadas y reciban tratamiento acorde como titulares de todos los derechos en igualdad de condiciones, de allí que solicitamos se incorpore en el PMO (Programa Médico Obligatorio) que es la cobertura de prestaciones mínimas garantizadas; reconocer la situación de cronicidad de quienes la padecen, entre otros puntos", dijo la diputada.

Por último, Jetter detalló que "desde hace varios años estamos muy comprometidos con esta causas" y "estoy segura de que juntas vamos a avanzar en los objetivos".