Autotest: Salud Pública instruyó sobre las condiciones de uso
Ayer se realizó una reunión en la sede de la cartera sanitaria con integrantes de la entidad que nuclea a las farmacias. Se avanzó en lo que será la organización y distribución para los test de autoevaluación COVID-19 en los lugares habilitados para su comercialización.
La cartera sanitaria de la provincia define detalles de logística y distribución con la Cámara de Farmacias de Corrientes para la implementación del test de autoevaluación para la detección de SARS-CoV-2 (COVID-19). Se trata de una herramienta que estiman ingrese próximamente.
En este marco, ayer por la mañana en la sala de situación del mencionado ministerio, se realizó una reunión de la que participaron los integrantes de la Cámara de Farmacias de Corrientes y por la cartera sanitaria provincial la directora general de Epidemiología, Angelina Bobadilla; la directora de Asesoría Legal, Candelaria Campias; el director de Fiscalización Sanitaria, Manuel Carles; y la jefa del Departamento de Farmacia, Claudia Fernández.
"Luego de evaluar y analizar en las distintas reuniones con la Cámara de Farmacias, desde la provincia de Corrientes nos adhiramos a la Resolución del Ministerio de Salud de la Nación N°28/22, por medio de la cual se aprueba el procedimiento para el reporte del uso y la notificación del resultado de los test individuales de autoevaluación para la detección de SAR-COV-2", sentenció la directora general de Epidemiología, Angelina Bobadilla.
La también integrante del Comité de Crisis de la provincia de Corrientes, precisó: "En este contexto, por indicación del ministro Ricardo Cardozo, estamos con los detalles finales en cuanto a la organización y cómo será la logística del ingreso del test de autoevaluación a las droguerías, y la distribución a las farmacias para que la población que se encuentre dentro de los grupos de riesgo que necesite hisoparse, pueda acceder a esta herramienta que estará ingresando próximamente".
"Es importante que la gente sepa que una vez que se hace el test, el resultado es orientativo, y en los casos que dé positivo, desde la Dirección de Epidemiología se determinará y se hará el seguimiento correspondiente, dependiendo de cada caso", aclaró.
Los positivos serán integrados a la notificación de casos COVID-19 en el Sistema Nacional de Vigilancia Sanitaria y se clasificarán como casos probables con el seguimiento correspondiente. Los negativos serán clasificados como "negativa, sin clasificar".
Vale mencionar que el autotest deberá realizarse entre las 72 horas a 5 días de iniciados los síntomas (dolor de cabeza, fiebre, dolores musculares, articulares, lesión en piel o alergia, congestión, dolor de garganta).
Angelina Bobadilla, por último, recordó: "El producto tendrá número identificatorio, código de barras o código QR adicional que facilite el reporte del resultado y su carga".